Daily Archives 2015-12-01

01
Gru

Rozpoznanie niedoboru

Porady

Rozpoznanie choroby jest łatwe na podstawie typowego obrazu klinicznego, radiologicznego kości oraz oznaczania stężenia 25-OH-D3 w surowicy (spadek stężenia poniżej 25 nmol/1 — 10 ng/ml). W rozpoznaniu różnicowym należy wyłączyć istnienie krzywicy uwarunkowanej pierwotną utratą fosforanów przez nerki (zespół Fanconiego w przebiegu cystynozy, tyrozynozy, choroby Wilsona, gałaktozemii i fruktozemii, hipofosfatemia dziedzicząca się genem płciowym, hipofosfatemie oporne na wit. D przebiegające z hiperglicynurią i(lub) glukozurią, kwasice cewkowe, zespół Lowego) lub wrodzonym defektem biosyntezy osteoidu (dysostoza przebiegająca z hipofosfatazemią), jak również chorobę Pageta, szpiczak mnogi oraz odwapnienie kośćca występujące w nadczynności tarczycy i nadnerczy...

Czytaj więcej